WHATSAP İLETİŞİM

SMA Hastası Minik Muhammed Ali Yardım Bekliyor

Türkiye (İGFA) - İnternet Gazeteciler Federasyonu Haber Ajansı | 10.08.2021 - 20:14, Güncelleme: 10.08.2021 - 22:11
 

SMA Hastası Minik Muhammed Ali Yardım Bekliyor

Antalya'da yaşayan SMA Tip 1 hastası Muhammed Ali için sayılı gün kaldı!
Antalya'da yaşayan SMA Tip 1 hastası Muhammed Ali için sayılı gün kaldı. Talihsiz yavru için başlatılan yardım kampanyası için ancak yüzde 60’ı tamamlanabildi. Akyol ailesi daha iki yaşına bile girmemiş çocukları için yardım bekliyor.   Tural ŞAHBAZLI - (KAHRAMANMARAŞ İGFA) Antalya’da 23 Aralık 2019 tarihinde dünyaya gelen Muhammed Ali’nin babası Abdullah Akyol pazarda çalışarak, hem kendi ailesine hem erkek kardeşi ve babasının ailesine bakıyor. 8 aylık doğduğu için diğer bebeklere göre baş kontrolünü sağlayamadığı gerekçesiyle çeşitli testler yapılan Muhammed Ali’ye SMA Tip 1 teşhisi kondu. Baba Abdullah Akyol sayılı günlerinin kaldığını hatırlatarak açıklamasında şunları kaydetti: “Oğlumuz Muhammed Ali’nin hastalığı için maalesef sayılı günlerimiz kaldı. Spinal Müsküler Atrofi (SMA), hareket sinir hücrelerinden (motor nöronlardan) kaynaklı nöro-müsküler bir hastalıktır.3 evrede görülen SMA hastalığının en tehlikelisi SMA Tip 1 denilen evre olmaktadır. Son 1,5 ayda bile Türkiye’de 12 bebek bu hastalık yüzünden ölmüştür. Sprinaza denilen Türkiye’de verilen ve hastalığı yavaşlatan ilacı çeşitli aksaklıklar nedeniyle alamadı. 8 aylıkken yoğun bakıma alındı ve entübe edildi hemen sonra boğazından bir delik açılarak trake edildi. Ayrıca şu amda Muhammed Ali solunum cihazlarına bağlı ve burnundan sonda takılarak ordan besleniyor. Şu an Sprinaza ilacının 4.dozunu aldı. Bu hastalığın Amerika’da ve Almanya’da Zolgensma adındaki ilacını alabileceği bir tedavisi var. Ancak tedavi hastane tekliflerinde de görebileceğiniz gibi 2.330.550 dolar tutarında dünyanın en pahalı tedavisidir. Ailesi bir yardım kampanyası başlattı. Çünkü bu şekilde yardım kampanyası ile para toplanıp giden 44 bebek bulunmakta Türkiye’de. O yüzden umutluyuz. Şu an yardım kampanyasında yüzde 60’a ulaşıldı. Kampanyamız valilik izinlidir. Destekleriniz sayesinde bu ölümcül hastalıktan bebeğimizi hep beraber kurtarabileceğimizi düşünmekteyim. Tüm duyarlı vatandaşlarımızdan sesimize ses vermesini rica ediyorum.” Muhammed Ali’ye aşağıdaki IBAN numarasından destek verebilirler. Gerekli bilgiler için iletişimi @muhammedaliyasasin Instagram hesabından temin edebilirsiniz. TR 10 0001 2009 5080 0001 1328 69 Halkbank IBAN Alıcı : Abdullah Akyol    Açıklama: Abdullah Akyol Bağış linki; https://taplink.cc/muhammedaliyasasin
Antalya'da yaşayan SMA Tip 1 hastası Muhammed Ali için sayılı gün kaldı!

Antalya'da yaşayan SMA Tip 1 hastası Muhammed Ali için sayılı gün kaldı. Talihsiz yavru için başlatılan yardım kampanyası için ancak yüzde 60’ı tamamlanabildi. Akyol ailesi daha iki yaşına bile girmemiş çocukları için yardım bekliyor.

 

Tural ŞAHBAZLI - (KAHRAMANMARAŞ İGFA)
Antalya’da 23 Aralık 2019 tarihinde dünyaya gelen Muhammed Ali’nin babası Abdullah Akyol pazarda çalışarak, hem kendi ailesine hem erkek kardeşi ve babasının ailesine bakıyor. 8 aylık doğduğu için diğer bebeklere göre baş kontrolünü sağlayamadığı gerekçesiyle çeşitli testler yapılan Muhammed Ali’ye SMA Tip 1 teşhisi kondu.

Baba Abdullah Akyol sayılı günlerinin kaldığını hatırlatarak açıklamasında şunları kaydetti: “Oğlumuz Muhammed Ali’nin hastalığı için maalesef sayılı günlerimiz kaldı. Spinal Müsküler Atrofi (SMA), hareket sinir hücrelerinden (motor nöronlardan) kaynaklı nöro-müsküler bir hastalıktır.3 evrede görülen SMA hastalığının en tehlikelisi SMA Tip 1 denilen evre olmaktadır. Son 1,5 ayda bile Türkiye’de 12 bebek bu hastalık yüzünden ölmüştür. Sprinaza denilen Türkiye’de verilen ve hastalığı yavaşlatan ilacı çeşitli aksaklıklar nedeniyle alamadı. 8 aylıkken yoğun bakıma alındı ve entübe edildi hemen sonra boğazından bir delik açılarak trake edildi. Ayrıca şu amda Muhammed Ali solunum cihazlarına bağlı ve burnundan sonda takılarak ordan besleniyor. Şu an Sprinaza ilacının 4.dozunu aldı. Bu hastalığın Amerika’da ve Almanya’da Zolgensma adındaki ilacını alabileceği bir tedavisi var. Ancak tedavi hastane tekliflerinde de görebileceğiniz gibi 2.330.550 dolar tutarında dünyanın en pahalı tedavisidir. Ailesi bir yardım kampanyası başlattı. Çünkü bu şekilde yardım kampanyası ile para toplanıp giden 44 bebek bulunmakta Türkiye’de. O yüzden umutluyuz. Şu an yardım kampanyasında yüzde 60’a ulaşıldı. Kampanyamız valilik izinlidir. Destekleriniz sayesinde bu ölümcül hastalıktan bebeğimizi hep beraber kurtarabileceğimizi düşünmekteyim. Tüm duyarlı vatandaşlarımızdan sesimize ses vermesini rica ediyorum.”

Muhammed Ali’ye aşağıdaki IBAN numarasından destek verebilirler. Gerekli bilgiler için iletişimi @muhammedaliyasasin Instagram hesabından temin edebilirsiniz.

TR 10 0001 2009 5080 0001 1328 69
Halkbank IBAN

Alıcı : Abdullah Akyol   
Açıklama: Abdullah Akyol
Bağış linki;
https://taplink.cc/muhammedaliyasasin

Habere ifade bırak !
Habere ait etiket tanımlanmamış.
Okuyucu Yorumları (0)

Yorumunuz başarıyla alındı, inceleme ardından en kısa sürede yayına alınacaktır.

Yorum yazarak Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve karsiyakalim.net sitesine yaptığınız yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan tüm yorumlardan site yönetimi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.
Sitemizden en iyi şekilde faydalanabilmeniz için çerezler kullanılmaktadır, sitemizi kullanarak çerezleri kabul etmiş saylırsınız.